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As doenças hereditárias de pele

Doenças hereditárias de pele são as doenças de pele que são passados de geração em geração através dos genes familiares. Algumas das doenças de pele que causam sintomas são limitados à pele, podem ser geridos de forma eficaz e não de outra forma afetar a saúde. Mas outras doenças da pele são responsáveis por mais efeitos sobre o tecido conjuntivo ea pele e do sistema neurológico, criando efeitos crônicos em todo o corpo.

Quase todas as doenças de pele, exceto para aqueles que são contagiantes, são mais comuns em determinadas raças do que outras. O cientista sugere que estas doenças de pele são herdadas, mas no geral, os estudos científicos não têm sido feitos para estabelecer o modo de herança ou de freqüência na raça. Algumas condições se tornaram tão comuns em certas raças como para ser aceito como normal para a raça. Abaixo estão as várias condições de pele que são acreditados para ter um componente hereditário.

Vitiligo
Vitiligo é uma condição desigual, quando a perda de pigmentação da pele, particularmente na área facial. Vitiligo também conhecido como leucoderma, que é causada quando os melanócitos (células que produzem os pigmentos de cor da nossa pele) em certas áreas da pele morrem, levando à despigmentação nas partes.

O albinismo
O albinismo é um grupo de doenças hereditárias de pele caracterizada por pouca ou nenhuma produção do pigmento melanina na pele. Os sintomas do albinismo incluem pele branca ou mais leves que o normal e os cabelos ea ausência de cor da íris dos olhos.

A displasia ectodérmica
A displasia ectodérmica é uma doença causada por defeitos em genes múltiplos. Os sintomas incluem diminuição ou ausência de sudorese causada pela falta de glândulas sudoríparas, regulação da temperatura corporal baixa, cor de pele clara, devido à falta de pigmento, os cabelos finos e pele, unhas anormais, anormal ou dentes ausentes e ausência ou diminuição da produção de lágrimas.

Incontinência Pigmentar
Incontinência pigmentar é uma doença de pele herdada neurocutaneous que afeta a pigmentação da pele, dentes, olhos, sistema esquelético e sistema nervoso central. depósitos de melanina excessiva produzir descolorações ondulado ou marmorizados na pele dentro de duas semanas após o nascimento. O lento desenvolvimento motor e fraqueza muscular desenvolver-se como a condição provoca uma perda de tecido cerebral e neurônios motores.

Xeroderma pigmentosa
Xeroderma pigmentosa é uma condição genética que faz com que a pele da pele e do tecido que cobre o olho a ser anormalmente sensíveis à luz ultravioleta.

Ictiose vulgar
ictiose vulgar é uma das mais comuns doenças hereditárias de pele. Seus sintomas podem incluir a característica seca, escamosa, pruriginosa manchas de pele em várias zonas do corpo, especialmente, nas costas, pernas, rosto, peito e todas as áreas onde as glândulas sudoríparas são mais concentrados, esta condição é causada pela mutação de um único gene (que codifica a proteína que se liga às fibras de queratina) que é passado de geração em geração.

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